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我国网财经1月19日讯 日前,因美纳宣告根据下一代测序技能(NGS)的NextSeq 550Dx基因测序仪正式在国内上市,首台已在上海成功装置开机。
2020年10月,NextSeq 550Dx取得国家药监局(NMPA)的同意用于临床人源样本的人类DNA检测确诊,成为因美纳在我国第二款获临床运用同意的测序产品。
跟着分子确诊技能的持续不断的开展及我国精准医学建造的快速推进,NGS检测技能正遭到渐渐的变多医院及临床查验组织的注重。近年,包含《二代测序技能在肿瘤精准医学确诊中的运用专家一致》在内的多个专家一致连续推出,进一步加快医疗组织建造精准医学查验测验才能的脚步。与此同时,医院在建造院内分子确诊实验室的过程中,关于测序渠道的通量,运用本钱,灵敏性以及运用友好度等多个视点均提出了更高的要求。
“NextSeq 550Dx基因测序仪灵敏的运用场景,简化的操作界面和高效精准的测序技能很好地满意了医院建造分子实验室的需求。”因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆表明,跟着在我国的正式上市,该产品将能更好地服务于我国的临床检测。
燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表明,自创建之初,燃石医学便致力于同医院一起建造和开展NGS查验测验才能。NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需求下的院内NGS检测带来更好的解决方案。“咱们将持续与因美纳携手,推进高质量、规范化的肿瘤NGS确诊检测运用于临床,让精准医学惠及更多我国患者。”
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